Nazwa: Oftagel
Postać: żel do oczu
Dawka: 2,5 mg/g
Opakowanie: 10 g
Skład: 1 g żelu zawiera jako substancję czynną 2,5 mg karbomeru (Carbomerum) oraz substancje pomocnicze, m.in. benzalkoniowy chlorek.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Wskazania: Suche zapalenie rogówki i spojówki (Keratoconjunctivitis sicca) i leczenie objawowe innych postaci zespołu „suchego oka".
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Działania niepożądane: Bezpośrednio po podaniu preparatu, mogą przemijająco wystąpić zaburzenia widzenia, pieczenie lub objawy miejscowego podrażnienia.
Interakcje: Jeśli jednocześnie stosuje się inne leki podawane do worka spojówkowego, preparat Oftagel należy podać jako ostatni, po upływie 15 minut od podania poprzedniego leku.
Dawkowanie: Podanie do oka.
Dorośli (w tym osoby starsze)
Wprowadzić 1 kroplę żelu do worka spojówkowego 1 do 4 razy na dobę w zależności od nasilenia dolegliwości.
Dzieci: dotychczas nie przeprowadzono szczegółowych badań w zakresie stosowania produktu leczniczego Oftagel u dzieci. Stosowanie preparatu u dzieci nie jest zalecane do momentu uzyskania dalszych danych.
Po użyciu pojemnik należy przechowywać zakraplaczem skierowanym do dołu, co ułatwia wkraplanie podczas kolejnego użycia.
Nie należy dotykać oka końcem zakraplacza. Po użyciu zamknąć zakraplacz.
Środki ostrożności: Benzalkoniowy chlorek jest często stosowany jako substancja konserwująca w preparatach do oczu i w rzadkich przypadkach może powodować punkcikowate lub wrzodziejące zapalenie rogówki.
Soczewki kontaktowe
W trakcie stosowania preparatu nie należy nosić miękkich soczewek kontaktowych. Należy usunąć twarde soczewki kontaktowe przed zakropieniem leku i odczekać co najmniej 30 minut przed ich ponownym założeniem.
Benzalkoniowy chlorek zmienia zabarwienie soczewek kontaktowych.
Jeśli objawy nie ustępują lub następuje ich nasilenie, należy skonsultować się z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów: Oftagel, żel do oczu przemijająco może ograniczać ostrość widzenia. Zanim przystąpi się do prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu, należy odczekać aż ustąpią zaburzenia widzenia występujące bezpośrednio po podaniu preparatu.
Przedawkowanie: Skutki przedawkowania tego produktu przy zakrapianiu do oka i skutki spożycia doustnego nie mają znaczenia klinicznego.
Ciąża: Nie przeprowadzono dotychczas odpowiednich badań klinicznych z udziałem kobiet ciężarnych. Stosowanie preparatu w czasie ciąży i laktacji dopuszczalne jest jedynie gdy korzyści dla matki płynące z jego zastosowania przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego piersią niemowlęcia.